これは有料のプレスリリースです。ご質問がございましたら、直接プレスリリース配信者にお問い合わせください。  EGFR-NSCLC市場は2025年から2034年の予測期間中に年平均9.6％の驚異的な成長を見せる見込み | DelveInsight==================================================================================================================== PR Newswire 2026年2月12日（木）午前7:31 GMT+9 21分で読む 本記事について： BMY -1.53% AVBP +2.56% **_EGFR-NSCLC市場は、Zipalertinib（Cullinan Oncology/Taiho Pharma）、Ivonescimab（Akeso Biopharma/Summit Therapeutics）、Sacituzumab Tirumotecan（Merck/Kelun-Biotech）、Izalontamab Brengitecan（Bristol-Myers Squibb）、Firmonertinib（ArriVent BioPharma）などの新薬の承認、治療コストの上昇、検査率の増加により、フロントラインおよび併用療法の設定での新薬登場により成長すると予測されている。_** ラスベガス、2026年2月11日 /PRNewswire/ -- DelveInsightのEGFR-NSCLC市場インサイトレポートは、現在の治療実践、EGFR-NSCLCの新興薬、市場シェア、2020年から2034年までの市場規模の予測を、米国、EU4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本の主要市場に分けて包括的に解説しています。  DelveInsightロゴ **EGFR-NSCLC ****市場概要** * 2024年の主要市場において、EGFR-NSCLCの市場規模は60億米ドルと推定される。 * 米国は、2024年の7大市場（7MM）において、約56％の市場シェアを占め、最大のEGFR-NSCLC治療市場となった。 * 主要市場におけるEGFR-NSCLCの新規症例数はほぼ11万7千例にのぼる。 * 組織型別では、腺癌が最も多く、約60％を占め、その次に扁平上皮癌が続く。 * 新興治療薬を開発している主要企業には、**ArriVent BioPharma（NASDAQ: AVBP）**、**Akeso Biopharma（HKG: 9926）**、**Summit Therapeutics（NASDAQ: SMMT）**、**J INTS BIO**、**Merus（NASDAQ: MRUS）**、**Merck（NYSE: MRK）**、**Kelun-Biotech（HKG: 6990）**、**Genprex（NASDAQ: GNPX）**、**Cullinan Oncology（NASDAQ: CGEM）**、**Taiho Pharma**、**CSPC Pharmaceutical（HKG: 1093）**、**AbbVie（NYSE: ABBV）**、**Teligene**、**Bristol–Myers Squibb（NYSE: BMY）**、**SystImmune**、**Black Diamond Therapeutics（NASDAQ: BDTX）**、**Lantern Pharma（NASDAQ: LTRN）**などが挙げられる。これらは今後数年でEGFR-NSCLC市場に登場する新薬を開発中である。 * 臨床試験中の有望なEGFR-NSCLC治療薬には、**Firmonertinib、Ivonescimab（SMT112）、JIN-A02、Pamvatamig（MCLA-129）、Sacituzumab Tirumotecan（MK-2870）、Quaratusugene ozeplasmid（REQORSA）、Zipalertinib（CLN-081）、SYS6010、Telisotuzumab adizutecan（****Temab-A、ABBV-400）、Sutetinib、Izalontamab Brengitecan（BMS-986507）、Silevertinib（BDTX-1535）、LP-300**などがある。 * TKIs（チロシンキナーゼ阻害薬）、ADC（抗体薬物複合体）、二重特異性抗体、CDAC（キメラ分解活性化化合物）、遺伝子治療の組み合わせによる未来は**密集した競争の激しい市場**となり、効果、耐性カバー、投与経路、併用の可能性による差別化が市場の勝者を決めるだろう。 物語は続く 新しいEGFR-NSCLC治療薬を発見 @ **https://www.delveinsight.com/sample-request/epidermal-growth-factor-receptor-non-small-cell-lung-cancer-market?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr** **EGFR-NSCLC市場成長を促進する主要要因** * **NSCLCおよびEGFR陽性患者の負担増加：** 世界的に肺がんの発生率は高止まりしており、NSCLCが優勢な組織型である。これらの患者の中にはEGFRドライバー変異を持つサブセットも多く、EGFR標的療法の持続的な患者層を形成している。DelveInsightの分析によると、2024年の米国におけるNSCLCの新規症例数は約20万5千例に達している。これらは今後増加すると予測されている。 * **EGFR-NSCLC臨床試験活動の増加：** EGFR-NSCLCのパイプラインには、中・後期段階の薬剤があり、近い将来承認される見込み。多様な治療選択肢を提供する新興の状況は、**Zipalertinib**（Cullinan Oncology/Taiho Pharma）、**IVONESCIMAB**（Akeso Biopharma/Summit Therapeutics）、**Sacituzumab Tirumotecan**（Merck/Kelun-Biotech）、**Izalontamab Brengitecan**（Bristol-Myers Squibb）、**Firmonertinib**（ArriVent BioPharma）などを含む。これらの新薬の上市は市場に良い影響を与えると期待されている。 * **EGFR-NSCLCにおけるADCの新展開：** ADC分野は今後も多くの薬剤が重要な臨床試験中で、さらなる上市が見込まれる。Dato-Dxdの承認後、**Patritumab Deruxtecan**（Daiichi Sankyo/AstraZeneca）、**Izalontamab Brengitecan**（BMS）、**Telisotuzumab Adizutecan**（AbbVie）、**Sacituzumab Tirumotecan**（Merck）、**SYS6010**（CSPC Pharmaceutical）、**BNT326**（BioNTech）などが開発中。 * **CDACに注目：** EGFR-NSCLCの新興パイプラインには、**BG-60366**という第一級のキメラ分解活性化化合物（CDAC）が含まれ、既存の二重特異性抗体やADCを超える新たな治療クラスを代表している。 * **ZipalertinibのEGFR耐性NSCLCにおけるベストインクラスの可能性：** Zipalertinibは、既存のEGFR治療に進行した患者の未充足ニーズに応えるユニークな機会を提供。差別化された作用機序と効果により、難治性集団の第一選択肢となる可能性がある。 * **FirmonertinibはEGFRエクソン20挿入およびPACCの未充足ニーズに応える：** Firmonertinibは、EGFRエクソン20挿入およびPACC変異を持つ患者のための最初の経口・化学療法不要の一次治療薬となる可能性を秘めている。これにより、非常に未充足のセグメントに対応し、新たな標準治療を確立することが期待される。 * **エクソン20挿入セグメントの新興競合：** 主要な新興企業の多くはエクソン20挿入に焦点を当てており、**EXKIVITY**の撤退により、**RYBREVANT**が市場をリードしている。**EQRx International/Hansoh Pharmaceutical**、**ArriVent BioPharma**、**Merus/Betta Pharmaceuticals**、**Cullinan Oncology**、**Taiho Oncology**などがエクソン20変異EGFR-NSCLCをターゲットにしている。 **EGFR-NSCLC市場分析** * 過去20年間、EGFR変異陽性NSCLCの管理は標的療法の登場により革新された。しかし、EGFR TKI耐性の克服は依然として大きな課題である。 * 一般的なEGFR感受性変異には、エクソン19欠失やエクソン21のL858R置換があり、これらは通常、アファチニブやオシメルチニブで治療される。 * これらの薬剤は効果と安全性に差があり、第一世代（**エルロチニブ、ゲフィチニブ**）、第二世代（**アファチニブ、ダコチニブ**）、第三世代（**オシメルチニブ**）のTKIに分類される。 * 特に、アファチニブとオシメルチニブは、**T790M（オシメルチニブ）、G719X、L861Q、S768I**などの希少なEGFR変異に対しても耐久性のある効果を示している。 * **ゲフィチニブ**は、日本で2002年に進行NSCLC向けに承認された最初のEGFR TKIであり、その後、米国で2004年にエルロチニブ、2009年にヨーロッパでゲフィチニブが承認された。これらの第一・二世代薬は、プラチナ製剤化学療法と比較して優れた反応率と無増悪生存期間を示したが、耐性により長期効果は限定された。 * 2013年に**アファチニブ**がFDA承認を受けたことで、第二世代の最初のTKIとしての地位を確立し、その後**ダコチニブ**も承認された。これらは効果の向上をもたらした。 * しかし、**オシメルチニブ**は、特にT790M変異を持つ患者において、無増悪生存期間と全生存期間を大幅に延長し、AURA3試験でその有効性が検証された。 * これらの進歩にもかかわらず、二世代と三世代のEGFR TKIを直接比較した前向き臨床試験はまだ存在しない。 * 新薬は一般的に早期の薬剤よりも効果と忍容性に優れるが、獲得耐性は依然として克服すべき課題である。 * 進行NSCLCにおいて、各世代のEGFR TKIは改善された結果をもたらしているが、耐性克服と長期的利益維持の戦略開発が求められている。 * 現在、**ArriVent Biopharma**（furmonertinib）や**Cullinan Oncology/Taiho Pharmaceuticals**（zipalertinib）など、多くの企業がエクソン20挿入変異を標的とした三世代EGFR TKIを開発中であり、競争が激化している。 **EGFR-NSCLC競争環境** EGFR-NSCLCの臨床試験パイプラインには、近い将来承認が見込まれる中・後期段階の薬剤が複数存在する。新興の状況は、多様な治療選択肢を提供し、**Zipalertinib**（Cullinan Oncology/Taiho Pharma）、**Ivonescimab**（Akeso Biopharma/Summit Therapeutics）、**Sacituzumab Tirumotecan**（Merck/Kelun-Biotech）、**Izalontamab Brengitecan**（Bristol-Myers Squibb）、**Firmonertinib**（ArriVent BioPharma）などが開発中である。 **Cullinan Oncology/Taiho PharmaのZipalertinib（CLN-081/TAS6417）**は、経口で不可逆的なEGFR阻害薬であり、前臨床データによると、EGFRエクソン20挿入（EGFRex20ins）変異を持つ細胞を選択的かつ効果的に標的とし、野生型EGFRをほぼ避けることで、従来の野生型EGFR阻害に伴う毒性を最小限に抑える設計となっている。特有の化学構造により、変異型EGFRに対して高い選択性を持ち、野生型EGFRやHER2受容体に対する作用を抑制している。Zipalertinibは、EGFRex20ins変異を持つ非小細胞肺癌（NSCLC）の新たな標準治療候補となる可能性を秘めている。 **ArriVent BioPharmaのFirmonertinib**は、経口投与可能で脳浸透性を持つ、変異選択的EGFR阻害薬であり、一般的および稀なEGFR変異（PACCやエクソン20挿入変異を含む）に対して広範な効果を示す。現在、EGFRエクソン20挿入変異を持つNSCLC患者の一次治療を対象としたグローバル第III相臨床試験（FURVENT; NCT05607550）と、EGFR PACC変異患者の効果を評価する第Ib相臨床試験（FURTHER; NCT05364043）を進行中。これらの新興治療薬の上市は、今後数年間でEGFR-NSCLC市場を大きく変革する見込み。これらの最先端治療薬が成熟し規制当局の承認を得るにつれ、市場の構造や標準治療の枠組みも変わり、医療革新と経済成長の機会をもたらすだろう。 EGFR-NSCLC薬剤市場の詳細については @ **EGFR-NSCLC臨床試験** **EGFR-NSCLC市場の最新動向** * 2025年10月、SystImmuneとBristol Myers Squibbは、米国・臨床第I相試験（NCT05983432）「US-Lung-101」の安全性と有効性の最初のデータを欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で発表。EGFR変異陽性および野生型NSCLCを含む多種多様な腫瘍タイプの重篤な患者において、有望な抗腫瘍効果を示した。 * 2025年10月、ALX Oncologyは、ADC候補薬**ALX2004**の前臨床データと臨床第I相試験の設計を発表。前臨床では強力な抗腫瘍効果と良好な毒性プロファイルを示した。 * 2025年9月、FirmonertinibはEGFR PACC変異NSCLCにおいてORR（奏効率）68.2％、中央値無進行生存期間（mPFS）16か月を達成（第Ib相FURTHER試験）。脳転移に対しても強い中枢神経系効果を示し、完全奏効例も得られた。 * 2025年9月、Sunvozertinibは、未治療のEGFRエクソン20挿入NSCLCにおいてORR>80％、疾患コントロール率100％を達成。既治療患者では、アナルトニブとの併用により腫瘍縮小85.7％、奏効期間の中央値は19.1か月だった。 **EGFR-NSCLCとは何か？** EGFRは細胞増殖を促進するタンパク質であり、その遺伝子変異は過剰な増殖を引き起こし、がんの原因となることがある。これらの変異は、欠失、挿入、点変異などさまざまである。臨床検査では、EGFRエクソン19欠失やEGFR L858R点変異を持つ患者と判定されることが多く、これらは最も一般的なEGFR変異であり、通常は同じ治療法で管理される。ただし、稀なEGFR変異の一部は、標準的なEGFR標的療法（チロシンキナーゼ阻害薬：TKIs）では効果が乏しい場合もある。特に、EGFRエクソン20挿入は、標準治療の効果が期待できない変異の一つである。 **EGFR-NSCLCの疫学的セグメント** EGFR-NSCLCの疫学は、過去のデータと現在の患者層、主要市場の予測動向を示す。2024年には、米国のEGFRエクソン19欠失が最も多く、約1万例と推定されている。 このEGFR-NSCLC治療市場レポートは、2020年から2034年までの主要市場における疫学分析を提供し、以下のセグメントに分けている： * NSCLCの新規症例総数 * 性別別の新規症例数 * 年齢別の新規症例数 * 組織型別の新規症例数 * 病期別（診断時）新規症例数 * EGFR-NSCLCの総症例数 * 治療段階別の患者層 | **EGFR-NSCLC市場レポート指標** | **詳細** || --- | --- || 調査期間 | 2020–2034年 || 対象範囲 | 7大市場 [米国、EU4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本] || EGFR-NSCLC市場年平均成長率 | 9.6％ || 2024年の市場規模 | 60億米ドル || 主要EGFR-NSCLC企業 | ArriVent BioPharma（NASDAQ: AVBP）、Akeso Biopharma（HKG: 9926）、Summit Therapeutics（NASDAQ: SMMT）、J INTS BIO、Merus（NASDAQ: MRUS）、Merck（NYSE: MRK）、Kelun-Biotech（HKG: 6990）、Genprex（NASDAQ: GNPX）、Cullinan Oncology（NASDAQ: CGEM）、Taiho Pharma、CSPC Pharmaceutical（HKG: 1093）、AbbVie（NYSE: ABBV）、Teligene、Bristol–Myers Squibb（NYSE: BMY）、SystImmune、Black Diamond Therapeutics（NASDAQ: BDTX）、Lantern Pharma（NASDAQ: LTRN）、Dizal Pharmaceutical（SHA: 688192）、Daiichi Sankyo（TYO: 4568）、AstraZeneca（LON: AZN）、Jiangsu Hansoh Pharmaceutical、Boehringer Ingelheim、Pfizer（NYSE: PFE）、Johnson & Johnsonイノベーティブメディシン（NYSE: JNJ）、Yuhan Corporation（KRX: 000100）、Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）など。 || 主要治療薬 | Firmonertinib、Ivonescimab（SMT112）、JIN-A02、Pamvatamig（MCLA-129）、Sacituzumab Tirumotecan（MK-2870）、Quaratusugene ozeplasmid（REQORSA）、Zipalertinib（CLN-081）、SYS6010、Temab-A（telisotuzumab adizutecan）（ABBV-400）、Sutetinib、Izalontamab Brengitecan（BMS-986507）、Silevertinib（BDTX-1535）、LP-300、ZEGFROVY、DATROWAY、AUMSEQA、TAGRISSO、GILOTRIF/GIOTRIF、VIZIMPRO、RYBREVANT ± LAZCLUZE、PORTRAZZAなど。 | **EGFR-NSCLC市場レポートの範囲** * **治療評価：** 現在のEGFR-NSCLCの市販薬と新興療法 * **市場動向：** 新興EGFR-NSCLC薬の予測と市場展望の主要仮定 * **競争情報分析：** SWOT分析と市場参入戦略 * **未充足ニーズ、主要意見リーダー（KOL）の見解、アナリストの見解、市場アクセスと償還** レポートをダウンロードして、EGFR-NSCLC市場を推進する要因を理解しましょう @ **EGFR-NSCLC市場分析** **目次** | 1 | 主要インサイト || --- | --- || 2 | レポート概要 || 3 | EGFR-NSCLCのエグゼクティブサマリー || 4 | 重要イベント || 4.1 | 今後の重要なきっかけ || 4.2 | 主要会議・ミーティング || 4.3 | 重要取引・提携 || 4.4 | ニュースフロー || 5 | 疫学と市場予測の方法論 || 6 | EGFR-NSCLC市場概観 || 6.1 | 臨床状況（分子タイプ、段階、投与経路別分析） || 6.2 | 2024年の7MMにおける治療ライン別EGFR-NSCLCの市場シェア（％） || 6.3 | 2034年の7MMにおける治療ライン別EGFR-NSCLCの市場シェア（％） || 7 | 疾患背景と概要 || 7.1 | はじめに || 7.2 | EGFRの構造と作用機序 || 7.3 | NSCLCにおけるEGFR変異の種類 || 7.4 | EGFR変異陽性NSCLCのリスク因子 || 7.5 | 診断 || 7.5.1 | EGFR変異のバイオマーカー検査 || 7.5.2 | EGFR診断アルゴリズム || 7.5.3 | 診断ガイドライン || 7.6 | 治療 || 7.6.1 | 現行治療 || 7.6.2 | 治療アルゴリズム || 7.6.3 | 治療ガイドライン || 8 | 疫学と患者層 || 8.1 | 主要所見 || 8.2 | 仮定と根拠 || 8.3 | 7MMにおけるNSCLCの新規症例総数 || 8.4 | 米国 || 8.4.1 | 米国のNSCLC新規症例総数 || 8.4.2 | 米国の性別別症例数 || 8.4.3 | 米国の年齢別症例数 || 8.4.4 | 米国の組織型別新規症例数 || 8.4.5 | 米国の病期別新規症例数 || 8.4.6 | 米国のEGFR-NSCLC総症例数 || 8.4.7 | 米国の治療段階別患者層 || 8.5 | EU4と英国 || 8.5.1 | EU4と英国のNSCLC新規症例総数 || 8.5.2 | EU4と英国の性別別症例数 || 8.5.3 | EU4と英国の年齢別症例数 || 8.5.4 | EU4と英国の組織型別新規症例数 || 8.5.5 | EU4と英国の病期別新規症例数 || 8.5.6 | EU4と英国のバイオマーカー別EGFR-NSCLC症例数 || 8.5.7 | EU4と英国の治療段階別患者層 || 8.6 | 日本 || 8.6.1 | 日本のNSCLC新規症例総数 || 8.6.2 | 日本の性別別症例数 || 8.6.3 | 日本の年齢別症例数 || 8.6.4 | 日本の組織型別新規症例数 || 8.6.5 | 日本の病期別新規症例数 || 8.6.6 | 日本のEGFR-NSCLC総症例数 || 8.6.7 | 日本の治療段階別患者層 || 9 | 患者の流れ || 10 | 主要エンドポイント || 11 | 市販治療薬 || 11.1 | 市販治療薬の主要クロス分析 || 11.2 | Sunvozertinib（ZEGFROVY）：Dizal Pharmaceutical || 11.2.1 | 製品概要 || 11.2.2 | 規制マイルストーン || 11.2.3 | その他の開発活動 || 11.2.4 | 重要臨床試験の概要 || 11.2.5 | 臨床開発状況 || 11.2.6 | 安全性と有効性 || 11.2.7 | アナリストの見解 || 11.3 | Datopotamab Deruxtecan（DATROWAY）：Daiichi Sankyo/AstraZeneca || 11.3.1 | 製品概要 || 11.3.2 | 規制マイルストーン || 11.3.3 | その他の開発活動 || 11.3.4 | 重要臨床試験の概要 || 11.3.5 | 臨床開発状況 || 11.3.6 | 安全性と有効性 || 11.3.7 | アナリストの見解 || 11.4 | Aumolertinib（AUMSEQA）：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical || 11.4.1 | 製品概要 || 11.4.2 | 規制マイルストーン || 11.4.3 | その他の開発活動 || 11.4.4 | 重要臨床試験の概要 || 11.4.5 | アナリストの見解 || 11.5 | Osimertinib（TAGRISSO）：AstraZeneca || 11.5.1 | 製品概要 || 11.5.2 | 規制マイルストーン || 11.5.3 | その他の開発活動 || 11.5.4 | 重要臨床試験の概要 || 11.5.5 | 臨床開発状況 || 11.5.6 | 安全性と有効性 || 11.5.7 | アナリストの見解 || 11.6 | Afatinib maleate（GILOTRIF/GIOTRIF）：Boehringer Ingelheim || 11.6.1 | 製品概要 || 11.6.2 | 規制マイルストーン || 11.6.3 | その他の開発活動 || 11.6.4 | 重要臨床試験の概要 || 11.6.5 | アナリストの見解 || 11.7 | Dacomitinib（VIZIMPRO）：Pfizer || 11.7.1 | 製品概要 || 11.7.2 | 規制マイルストーン || 11.7.3 | その他の開発活動 || 11.7.4 | 重要臨床試験の概要 || 11.7.5 | 臨床開発状況 || 11.7.6 | 安全性と有効性 || 11.7.7 | アナリストの見解 || 11.8 | Amivantamab（RYBREVANT）± Lazertinib（LAZCLUZE）：Johnson & Johnsonイノベーティブメディシン／Yuhan Corporation || 11.8.1 | 製品概要 || 11.8.2 | 規制マイルストーン || 11.8.3 | その他の開発活動 || 11.8.4 | 重要臨床試験 || 11.8.5 | 臨床開発状況 || 11.8.6 | 安全性と有効性 || 11.8.7 | アナリストの見解 || 11.9 | Necitumumab（PORTRAZZA）：Eli Lilly and Company || 11.9.1 | 製品概要 || 11.9.2 | 規制マイルストーン || 11.9.3 | その他の開発活動 || 11.9.4 | 安全性と有効性 || 11.9.5 | アナリストの見解 || 12 | 新薬候補薬 || 12.1 | 主要競合比較 || 12.2 | Firmonertinib：ArriVent BioPharma || 12.2.1 | 製品概要 || 12.2.2 | その他の開発活動 || 12.2.3 | 臨床開発 || 12.2.4 | 安全性と有効性 || 12.2.5 | アナリストの見解 || 12.3 | Ivonescimab（SMT112）：Akeso Biopharma/Summit Therapeutics || 12.3.1 | 製品概要 || 12.3.2 | その他の開発活動 || 12.3.3 | 臨床開発 || 12.3.4 | 安全性と有効性 || 12.3.5 | アナリストの見解 || 12.4 | JIN-A02：J INTS BIO || 12.4.1 | 製品概要 || 12.4.2 | その他の開発活動 || 12.4.3 | 臨床開発 || 12.4.4 | 安全性と有効性 || 12.4.5 | アナリストの見解 || 12.5 | Pamvatamig（MCLA-129）：Merus || 12.5.1 | 製品概要 || 12.5.2 | その他の開発活動 || 12.5.3 | 臨床開発 || 12.5.4 | 安全性と有効性 || 12.5.5 | アナリストの見解 || 12.6 | Sacituzumab Tirumotecan（MK-2870）：MerckとKelun-Biotech || 12.6.1 | 製品概要 || 12.6.2 | その他の開発活動 || 12.6.3 | 臨床開発 || 12.6.4 | 安全性と有効性 || 12.6.5 | アナリストの見解 || 12.7 | Quaratusugene ozeplasmid（REQORSA）：Genprex || 12.7.1 | 製品概要 || 12.7.2 | その他の開発活動 || 12.7.3 | 臨床開発 || 12.7.4 | 安全性と有効性 || 12.7.5 | アナリストの見解 || 12.8 | Zipalertinib（CLN-081）：Cullinan Oncology/Taiho Pharma || 12.8.1 | 製品概要 || 12.8.2 | その他の開発活動 || 12.8.3 | 臨床開発 || 12.8.4 | 安全性と有効性 || 12.8.5 | アナリストの見解 || 12.9 | SYS6010：CSPC Pharmaceutical || 12.9.1 | 製品概要 || 12.9.2 | その他の開発活動 || 12.9.3 | 臨床開発 || 12.9.4 | 安全性と有効性 || 12.9.5 | アナリストの見解 || 12.10 | Temab-A（telisotuzumab adizutecan）（ABBV-400）：AbbVie || 12.10.1 | 製品概要 || 12.10.2 | その他の開発活動 || 12.10.3 | 臨床開発 || 12.10.4 | 安全性と有効性 || 12.10.5 | アナリストの見解 || 12.11 | Sutetinib：Teligene || 12.11.1 | 製品概要 || 12.11.2 | 臨床開発 || 12.11.3 | 安全性と有効性 || 12.11.4 | アナリストの見解 || 12.12 | Izalontamab Brengitecan（BMS-986507）：Bristol–Myers Squibb/SystImmune || 12.12.1 | 製品概要 || 12.12.2 | その他の開発活動 || 12.12.3 | 臨床開発 || 12.12.4 | 安全性と有効性 || 12.12.5 | アナリストの見解 || 12.13 | Silevertinib（BDTX-1535）：Black Diamond Therapeutics || 12.13.1 | 製品概要 || 12.13.2 | その他の開発活動 || 12.13.3 | 臨床開発 || 12.13.4 | 安全性と有効性 || 12.13.5 | アナリストの見解 || 12.14 | LP-300：Lantern Pharma || 12.14.1 | 製品概要 || 12.14.2 | その他の開発活動 || 12.14.3 | 臨床開発 || 12.14.4 | 安全性と有効性 || 12.14.5 | アナリストの見解 || 13 | EGFR-NSCLC：7MM市場分析 || 13.1 | 主要所見 || 13.2 | 7MMの概要 || 13.2.1 | 国別のEGFR-NSCLCの総市場規模（7MM） || 13.2.2 | 7MMにおける治療別のEGFR-NSCLC市場規模 || 13.3 | 市場展望 || 13.4 | コンジョイント分析 || 13.5 | 主要市場予測仮定 || 13.5.1 | コスト仮定 || 13.6 | 米国 || 13.6.1 | 米国のEGFR-NSCLCの総市場規模 || 13.6.2 | 米国の治療別EGFR-NSCLC市場規模 || 13.7 | EU4と英国 || 13.7.1 | EU4と英国のEGFR-NSCLCの総市場規模 || 13.7.2 | EU4と英国の治療別EGFR-NSCLC市場規模 || 13.8 | 日本 || 13.8.1 | 日本のEGFR-NSCLCの総市場規模 || 13.8.2 | 日本の治療別EGFR-NSCLC市場規模 || 14 | 未充足ニーズ || 15 | SWOT分析 || 16 | キーオピニオンリーダー（KOL）の見解 || 17 | 市場アクセスと償還 || 17.1 | 米国 || 17.2 | EU4と英国 || 17.2.1 | ドイツ || 17.2.2 | フランス || 17.2.3 | イタリア || 17.2.4 | スペイン || 17.2.5 | 英国 || 17.3 | 日本 || 17.4 | 2025年の市場アクセスと価格政策の動向のまとめと比較 || 17.5 | EGFR-NSCLC治療薬の市場アクセスと償還 || 18 | 付録 || 18.1 | 参考文献 || 18.2 | レポート作成方法論 || 19 | DelveInsightの提供サービス || 20 | 免責事項 || 21 | DelveInsightについて | **関連レポート** **EGFR-NSCLC臨床試験分析** **EGFR-NSCLCパイプラインインサイト – 2025**レポートは、パイプラインの現状、薬剤の詳細（臨床・非臨床段階含む）、主要企業（**Genprex、J INTS Bio、Black Diamond Therapeutics、BlossomHill Therapeutics、Scorpion Therapeutics、Pierre Fabre、Antares Therapeutics、Bayer、A2 Biotherapeutics、BioNTech、Dragonfly Therapeutics、Merus、Taiho Oncology、BeOne Medicines（旧BeiGene）、Ono Pharmaceutical、Avistone Biotechnology、Dizal Pharmaceuticals、Checkpoint Therapeutics、DEKA Biosciences**など）について包括的に解説している。 **非小細胞肺癌（NSCLC）市場** **非小細胞肺癌市場の洞察、疫学、予測 – 2034**レポートは、疾患の詳細な理解、過去と予測の疫学、市場動向、市場推進要因、市場障壁、主要企業（**BeiGene、Merus、Partner Therapeutics、Johnson & Johnsonイノベーティブメディシン、Betta Pharma/Xcovery、CStone Pharmaceuticals、Bristol-Myers Squibb、Haihe Biopharma、Taiho Pharmaceutical、Takeda Pharmaceuticals、EMD Serono（Merck KGaA）、Eli Lilly and Company、Merck、Regeneron/Sanofi、Ono Pharmaceutical、Novartis、Genentech/Roche、Amgen、Chugai Laboratories、Moderna Therapeutics、Pfizer、GSK**など）の詳細な分析を提供している。 **非小細胞肺癌臨床試験分析** **非小細胞肺癌パイプラインインサイト – 2025**レポートは、臨床・非臨床段階の薬剤の詳細とともに、主要企業（**ArriVent BioPharma、iTeos Therapeutics、GSK、Incyte、Macrogenics、AstraZeneca、Hutchison MediPharma、Hoffmann-La Roche、Genentech、AnaptysBio、Shanghai Henlius Biotech、Otsuka Pharmaceutical、Bristol-Myers Squibb、OSE Immunotherapeutics、Arcus Biosciences、Gilead Sciences、Pfizer、Cullinan Oncology、Taiho Pharma、ImmunityBio、Jiangsu Hansoh Pharmaceutical、Daiichi Sankyo、Boehringer Ingelheim、Moderna Therapeutics、Merck Sharp & Dohme、Eli Lilly and Company、BeyondSpring、Immutep、Genmab、Imugene、Dizal Pharmaceutical、Regeneron Pharmaceuticals、AbbVie、Candel Therapeuticsなど）についても包括的に解説している。 **小細胞肺癌（SCLC）市場** **小細胞肺癌市場の洞察、疫学、予測 – 2034**レポートは、疾患の詳細な理解、過去と予測の疫学、市場動向、市場推進要因、市場障壁、主要企業（**Hoffmann-La Roche、Pharma Mar、Jazz、Daiichi Sankyo、Henlius Biotech、SN BioScience、Merck & Co、AstraZeneca、Advenchen Laboratories**など）の詳細な分析を提供している。 **About DelveInsight** DelveInsightは、ライフサイエンスに特化したリーディングビジネスコンサルタント兼市場調査会社です。医薬品企業のパフォーマンス向上を支援するため、包括的なエンドツーエンドのソリューションを提供しています。サブスクリプション型プラットフォーム「PharmDelve」を通じて、医療・製薬市場の調査レポートに手軽にアクセス可能です。 **Contact Us** Shruti Thakur info@delveinsight.com +81 469 945 7679 www.delveinsight.com ロゴ: https://mma.prnewswire.com/media/1082265/3528414/DelveInsight_Logo.jpg Cision オリジナルコンテンツを見る：https://www.prnewswire.com/news-releases/egfr-nsclc-market-to-observe-stunning-growth-at-a-cagr-of-9-6-during-the-forecast-period-20252034--delveinsight-302684636.html Terms and Privacy Policy プライバシーダッシュボード
EGFR-NSCLC市場は、予測期間中に9.6％のCAGRで驚くべき成長を遂げる 2019年から2030年まで | DelveInsight
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EGFR-NSCLC市場は2025年から2034年の予測期間中に年平均9.6％の驚異的な成長を見せる見込み | DelveInsight
PR Newswire
2026年2月12日（木）午前7:31 GMT+9 21分で読む
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EGFR-NSCLC市場は、Zipalertinib（Cullinan Oncology/Taiho Pharma）、Ivonescimab（Akeso Biopharma/Summit Therapeutics）、Sacituzumab Tirumotecan（Merck/Kelun-Biotech）、Izalontamab Brengitecan（Bristol-Myers Squibb）、Firmonertinib（ArriVent BioPharma）などの新薬の承認、治療コストの上昇、検査率の増加により、フロントラインおよび併用療法の設定での新薬登場により成長すると予測されている。
ラスベガス、2026年2月11日 /PRNewswire/ – DelveInsightのEGFR-NSCLC市場インサイトレポートは、現在の治療実践、EGFR-NSCLCの新興薬、市場シェア、2020年から2034年までの市場規模の予測を、米国、EU4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本の主要市場に分けて包括的に解説しています。
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**EGFR-NSCLC **市場概要
新しいEGFR-NSCLC治療薬を発見 @ https://www.delveinsight.com/sample-request/epidermal-growth-factor-receptor-non-small-cell-lung-cancer-market?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr
EGFR-NSCLC市場成長を促進する主要要因
EGFR-NSCLC市場分析
EGFR-NSCLC競争環境
EGFR-NSCLCの臨床試験パイプラインには、近い将来承認が見込まれる中・後期段階の薬剤が複数存在する。新興の状況は、多様な治療選択肢を提供し、Zipalertinib（Cullinan Oncology/Taiho Pharma）、Ivonescimab（Akeso Biopharma/Summit Therapeutics）、Sacituzumab Tirumotecan（Merck/Kelun-Biotech）、Izalontamab Brengitecan（Bristol-Myers Squibb）、Firmonertinib（ArriVent BioPharma）などが開発中である。
**Cullinan Oncology/Taiho PharmaのZipalertinib（CLN-081/TAS6417）**は、経口で不可逆的なEGFR阻害薬であり、前臨床データによると、EGFRエクソン20挿入（EGFRex20ins）変異を持つ細胞を選択的かつ効果的に標的とし、野生型EGFRをほぼ避けることで、従来の野生型EGFR阻害に伴う毒性を最小限に抑える設計となっている。特有の化学構造により、変異型EGFRに対して高い選択性を持ち、野生型EGFRやHER2受容体に対する作用を抑制している。Zipalertinibは、EGFRex20ins変異を持つ非小細胞肺癌（NSCLC）の新たな標準治療候補となる可能性を秘めている。
ArriVent BioPharmaのFirmonertinibは、経口投与可能で脳浸透性を持つ、変異選択的EGFR阻害薬であり、一般的および稀なEGFR変異（PACCやエクソン20挿入変異を含む）に対して広範な効果を示す。現在、EGFRエクソン20挿入変異を持つNSCLC患者の一次治療を対象としたグローバル第III相臨床試験（FURVENT; NCT05607550）と、EGFR PACC変異患者の効果を評価する第Ib相臨床試験（FURTHER; NCT05364043）を進行中。
これらの新興治療薬の上市は、今後数年間でEGFR-NSCLC市場を大きく変革する見込み。これらの最先端治療薬が成熟し規制当局の承認を得るにつれ、市場の構造や標準治療の枠組みも変わり、医療革新と経済成長の機会をもたらすだろう。
EGFR-NSCLC薬剤市場の詳細については @ EGFR-NSCLC臨床試験
EGFR-NSCLC市場の最新動向
EGFR-NSCLCとは何か？
EGFRは細胞増殖を促進するタンパク質であり、その遺伝子変異は過剰な増殖を引き起こし、がんの原因となることがある。これらの変異は、欠失、挿入、点変異などさまざまである。臨床検査では、EGFRエクソン19欠失やEGFR L858R点変異を持つ患者と判定されることが多く、これらは最も一般的なEGFR変異であり、通常は同じ治療法で管理される。ただし、稀なEGFR変異の一部は、標準的なEGFR標的療法（チロシンキナーゼ阻害薬：TKIs）では効果が乏しい場合もある。特に、EGFRエクソン20挿入は、標準治療の効果が期待できない変異の一つである。
EGFR-NSCLCの疫学的セグメント
EGFR-NSCLCの疫学は、過去のデータと現在の患者層、主要市場の予測動向を示す。2024年には、米国のEGFRエクソン19欠失が最も多く、約1万例と推定されている。
このEGFR-NSCLC治療市場レポートは、2020年から2034年までの主要市場における疫学分析を提供し、以下のセグメントに分けている：
EGFR-NSCLC市場レポートの範囲
レポートをダウンロードして、EGFR-NSCLC市場を推進する要因を理解しましょう @ EGFR-NSCLC市場分析
目次
関連レポート
EGFR-NSCLC臨床試験分析
EGFR-NSCLCパイプラインインサイト – 2025レポートは、パイプラインの現状、薬剤の詳細（臨床・非臨床段階含む）、主要企業（Genprex、J INTS Bio、Black Diamond Therapeutics、BlossomHill Therapeutics、Scorpion Therapeutics、Pierre Fabre、Antares Therapeutics、Bayer、A2 Biotherapeutics、BioNTech、Dragonfly Therapeutics、Merus、Taiho Oncology、BeOne Medicines（旧BeiGene）、Ono Pharmaceutical、Avistone Biotechnology、Dizal Pharmaceuticals、Checkpoint Therapeutics、DEKA Biosciencesなど）について包括的に解説している。
非小細胞肺癌（NSCLC）市場
非小細胞肺癌市場の洞察、疫学、予測 – 2034レポートは、疾患の詳細な理解、過去と予測の疫学、市場動向、市場推進要因、市場障壁、主要企業（BeiGene、Merus、Partner Therapeutics、Johnson & Johnsonイノベーティブメディシン、Betta Pharma/Xcovery、CStone Pharmaceuticals、Bristol-Myers Squibb、Haihe Biopharma、Taiho Pharmaceutical、Takeda Pharmaceuticals、EMD Serono（Merck KGaA）、Eli Lilly and Company、Merck、Regeneron/Sanofi、Ono Pharmaceutical、Novartis、Genentech/Roche、Amgen、Chugai Laboratories、Moderna Therapeutics、Pfizer、GSKなど）の詳細な分析を提供している。
非小細胞肺癌臨床試験分析
非小細胞肺癌パイプラインインサイト – 2025レポートは、臨床・非臨床段階の薬剤の詳細とともに、主要企業（**ArriVent BioPharma、iTeos Therapeutics、GSK、Incyte、Macrogenics、AstraZeneca、Hutchison MediPharma、Hoffmann-La Roche、Genentech、AnaptysBio、Shanghai Henlius Biotech、Otsuka Pharmaceutical、Bristol-Myers Squibb、OSE Immunotherapeutics、Arcus Biosciences、Gilead Sciences、Pfizer、Cullinan Oncology、Taiho Pharma、ImmunityBio、Jiangsu Hansoh Pharmaceutical、Daiichi Sankyo、Boehringer Ingelheim、Moderna Therapeutics、Merck Sharp & Dohme、Eli Lilly and Company、BeyondSpring、Immutep、Genmab、Imugene、Dizal Pharmaceutical、Regeneron Pharmaceuticals、AbbVie、Candel Therapeuticsなど）についても包括的に解説している。
小細胞肺癌（SCLC）市場
小細胞肺癌市場の洞察、疫学、予測 – 2034レポートは、疾患の詳細な理解、過去と予測の疫学、市場動向、市場推進要因、市場障壁、主要企業（Hoffmann-La Roche、Pharma Mar、Jazz、Daiichi Sankyo、Henlius Biotech、SN BioScience、Merck & Co、AstraZeneca、Advenchen Laboratoriesなど）の詳細な分析を提供している。
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