Monte Rosaのリード分子接着剤プログラムが、炎症マーカーの著しい低減によりマイルストーンを達成

Monte Rosa Therapeutics (GLUE)株は新たな52週高値に急騰し、プレマーケットセッションで$24.00で取引されました。これは、12月初旬に最初に注目された時点から49.91%の上昇です。この上昇は、同社が心血管疾患に焦点を当てた治療候補の第1相の有望な結果を発表したことを受けた投資家の熱意を反映しています。

炎症性疾患管理における臨床的ブレークスルー

バイオテクノロジー企業は、NLRP3/IL-1/IL-6駆動の炎症性疾患に対処するために設計された調査中のNEK7指向の分子グルー分解薬であるMRT-8102を調べる進行中の第1相臨床試験の予備結果を発表しました。データは、心血管疾患リスク因子が高い被験者において顕著な効果を示しました。

4週間の治療期間後、参加者は全身性炎症マーカーの大幅な改善を示しました。C反応性タンパク質$16 CRP(レベルは85%低下し、94%の試験参加者がCRP測定値を2 mg/L未満に抑えることに成功しました。これは、心血管リスクの低減と広く関連付けられている治療閾値です。第1相調査は、単回投与量増加コホートと複数投与量増加コホートの両方を含み、投与範囲は5 mgから400 mgまでを試験しました。

すべての投与量階層で、分解薬候補は深く持続的なNEK7分解を示しました。安全性のプロフィールは安心できるもので、副作用は軽度から中程度の範囲にとどまりました。特に、感染症のリスク増加を示す兆候は見られませんでした。

迅速な開発経路と財務状況

Monte Rosaは、アテローム性動脈硬化性心血管疾患の適応症において、GFORCE-1研究を複数投与コホートに進めています。同社は、2026年後半に研究結果を発表し、その後、ASCVD患者集団を対象とした第2相の開始を計画しています。

主要な心血管プログラムに加えて、同社は2026年に去勢抵抗性前立腺癌を対象としたMRT-2359の第2相試験MODeFIRe-1を開始する予定です。さらに、Monte Rosaは2026年後半にCDK2および/またはサイクリンE1指向の分子グルー分解薬候補の調査用新薬申請を提出する予定であり、2026年2月のASCO泌尿器癌シンポジウムで第1/2相の最新の腫瘍学データの発表が見込まれています。

2025年9月30日時点で、Monte Rosaは4億3860万ドルの現金、預金、流動性証券を保有しており、これは2028年後半まで同社の運営資金を賄うものです。過去12ヶ月間、GLUEは$3.50から$19.17の範囲で推移し、現在の高値に達しました。

Monte Rosaのポートフォリオには、従来の薬剤ではターゲットとできなかったタンパク質を標的とする複数の分子グルー分解薬候補が含まれており、これにより、従来困難とされてきた疾患経路に焦点を当てた新たな治療モダリティの一角を占めています。