O segmento global de GLP-1 está a registar um crescimento expressivo, estando projetado atingir 54 bilhões de dólares até 2030, segundo previsões do setor. Ainda assim, as estimativas de dimensão de mercado divergem substancialmente entre instituições financeiras, espelhando a natureza dinâmica deste setor em rápida evolução.
Vários analistas financeiros publicaram previsões distintas para o mercado de GLP-1:
| Instituição | Dimensão de mercado projetada para 2030 |
|---|---|
| PwC | 54 bilhões de dólares |
| J.P. Morgan | Mais de 100 bilhões de dólares |
| Goldman Sachs | 95 bilhões de dólares (revisto de 130 bilhões de dólares) |
| UBS | 130 bilhões de dólares (revisto em baixa de 150 bilhões de dólares) |
| Polaris Market Research | 322,85 bilhões de dólares até 2034 |
O mercado é liderado por dois intervenientes principais—Eli Lilly e Novo Nordisk—que, em conjunto, deverão controlar mais de 95% da quota de mercado até 2030. De acordo com as previsões do UBS, a Eli Lilly deverá deter 56,7% do mercado, enquanto a Novo Nordisk terá 38,9%, ficando apenas 4,4% para outros concorrentes.
Entre os fatores que sustentam o crescimento destacam-se o aumento da prevalência de diabetes e obesidade a nível global, a expansão das aprovações regulatórias e a evolução da consciencialização dos doentes. A erosão dos preços poderá condicionar as previsões, com analistas a anteciparem quedas anuais compostas de cerca de 7% para os tratamentos de obesidade e de 4,7% para as terapêuticas de diabetes tipo 2 no mercado norte-americano até 2030.
O setor farmacêutico atravessa uma transformação significativa, com dois medicamentos-chave a assumirem posições dominantes nos respetivos segmentos. Segundo as mais recentes pesquisas de mercado, tanto a semaglutida como a tirzepatida deverão conquistar quotas de mercado substanciais até 2025, alterando de forma estrutural os paradigmas de tratamento da diabetes e da obesidade.
A análise de mercado evidencia o posicionamento destacado destes medicamentos:
| Medicamento | Indicação principal | Quota de mercado (2025) | Fator de relevo |
|---|---|---|---|
| Tirzepatida | Diabetes tipo 2 | 54,6% | Eficácia superior comprovada em ensaios clínicos |
| Semaglutida | Gestão da obesidade | >50% | Motor de crescimento significativo |
O segmento da tirzepatida revela uma expansão especialmente robusta, alavancada pelo desempenho excecional na gestão do peso face a outras terapêuticas. Os resultados do estudo SURMOUNT-5, previstos para junho de 2025, deverão reforçar ainda mais a sua posição, demonstrando cerca de 20% de eficácia na redução de peso.
Por seu turno, o valor global de mercado da semaglutida foi estimado em 28,4 bilhões de dólares em 2024, prevendo-se que atinja 93,6 bilhões de dólares até 2035, o que representa uma taxa de crescimento anual composta de 10,5%. Esta evolução é sustentada sobretudo pelo aumento da prevalência da diabetes tipo 2 e pela adoção crescente de tratamentos para a gestão do peso a nível global. Dados reais continuam a validar a eficácia destes medicamentos, consolidando o seu domínio no mercado para o futuro próximo.
A American Diabetes Association manifestou preocupações relevantes relativamente à segurança dos medicamentos agonistas do recetor GLP-1 manipulados, perante a crescente procura e a escassez das versões aprovadas pela FDA. Os doentes que recorrem a estas terapêuticas para controlo da diabetes ou perda de peso enfrentam dois desafios principais que justificam atenção cuidada.
Em primeiro lugar, as questões de segurança inerentes aos medicamentos GLP-1 manipulados motivaram a ADA a publicar uma declaração de orientação dirigida aos riscos associados. A organização sublinha que, embora os GLP-1 RA estejam recomendados nos seus Standards of Care para a gestão da diabetes tipo 2, as versões manipuladas podem não cumprir os mesmos padrões de qualidade e segurança que os medicamentos aprovados pela FDA.
Em segundo, o reganho de peso após a suspensão representa um desafio psicológico relevante. Segundo observações clínicas apresentadas em congressos da ADA, os doentes frequentemente sentem sofrimento psicológico substancial quando o peso retorna após o fim da terapêutica.
| Desafio | Impacto | Resposta da ADA |
|---|---|---|
| Segurança de medicamentos manipulados | Variação de qualidade e potenciais riscos de saúde | Declaração orientadora para profissionais de saúde |
| Reganho de peso | Impacto psicológico e efeito metabólico rebote | Recomendação de abordagens de acompanhamento integrado |
As recomendações ADA para 2025 defendem o recurso a agonistas do recetor GLP-1, nomeadamente semaglutida, liraglutida ou tirzepatida, para o tratamento da diabetes, salientando a sua eficácia apesar destes desafios. A evidência clínica indica que uma perda de peso modesta entre 3% e 7% pode melhorar o controlo glicémico, a pressão arterial e o perfil lipídico em doentes com diabetes tipo 2, tornando fundamental a gestão destes desafios para o sucesso terapêutico a longo prazo.
ADA revela potencial em 2025, com desempenho consistente e crescente adoção. O seu sucesso depende das tendências do mercado e do desenvolvimento contínuo do projeto Cardano.
Sim, é possível que a ADA atinja 10 dólares a longo prazo. Embora o preço atual esteja abaixo de 1 dólar, o crescimento do mercado e a maior adoção poderão levar a ADA a esse patamar ao longo do tempo, ainda que não de imediato.
De acordo com as atuais projeções, 1 Cardano (ADA) deverá valer entre 9,56 dólares e 12,72 dólares em 2030, refletindo um potencial de crescimento significativo para esta criptomoeda.
Não, Cardano não é uma moeda morta. O projeto mantém-se ativo, com desenvolvimento continuado, forte apoio comunitário e iniciativas promissoras.
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