# O MASH Drug Rezdiffra da Madrigal supera as expectativas de vendas, ações sobem 7,8%
Os lucros do terceiro trimestre da Madrigal Pharmaceuticals acabaram de ser divulgados, e embora o resultado final tenha desapontado—uma perda de $5,08 por ação em comparação com o consenso de $1,98—o relato da receita conta uma história completamente diferente.
**Aqui está o que importa**: A empresa arrecadou $287,3M no Q3, superando as estimativas de $249M. Cada cêntimo veio das vendas do Rezdiffra, o medicamento para a esteato-hepatite metabólica associada a disfunções do MASH da Madrigal, que foi lançado há apenas 18 meses. Esse é o tipo de superação de receitas que faz os investidores esquecerem as perdas—as ações subiram 7,8% com a notícia.
**O verdadeiro impulso**: A Rezdiffra agora tem mais de 29.500 pacientes em tratamento até o final de setembro, com mais de 10.000 prestadores de cuidados de saúde a escrever prescrições. Isto não é apenas publicidade—é uma adoção clínica real. O medicamento foi a primeira e única terapia MASH aprovada quando chegou ao mercado em abril de 2024, e ainda está a voar sozinho nos EUA.
**O que está a acontecer nos bastidores**: As despesas de P&D mais do que duplicaram para ()culpando um grande pagamento inicial à CSPC Pharma por um acordo de licenciamento de agonista GLP-1 $174M , e as despesas SG&A quase duplicaram para ( devido a uma agressiva pressão de comercialização. Mas aqui está o ponto—Madrigal acaba de captar ) em novo financiamento por dívida da Blue Owl Capital, elevando a sua posição de caixa para $1.1B.
**Profundidade do Pipeline**: A Madrigal fechou um acordo global de licenciamento para o MGL-2086, um agonista GLP-1 que planeiam combinar com o Rezdiffra como uma terapia combinada. Os ensaios clínicos devem começar a meio de 2026. Entretanto, dois estudos de resultados fase III estão em andamento - um terminando em 2027 - que poderiam expandir a população de pacientes elegíveis para o Rezdiffra além do MASH não cirrótico.
**O jogo europeu**: A droga também obteve aprovação condicional na UE em agosto, com o lançamento comercial na Alemanha já em andamento. Até o momento, as ações da MDGL subiram 44,1% contra 6,6% da indústria biotecnológica.
Em resumo: a Madrigal está apostando alto que o Rezdiffra se tornará o padrão de tratamento para MASH, e a velocidade de vendas sugere que essa aposta pode realmente valer a pena.
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# O MASH Drug Rezdiffra da Madrigal supera as expectativas de vendas, ações sobem 7,8%
Os lucros do terceiro trimestre da Madrigal Pharmaceuticals acabaram de ser divulgados, e embora o resultado final tenha desapontado—uma perda de $5,08 por ação em comparação com o consenso de $1,98—o relato da receita conta uma história completamente diferente.
**Aqui está o que importa**: A empresa arrecadou $287,3M no Q3, superando as estimativas de $249M. Cada cêntimo veio das vendas do Rezdiffra, o medicamento para a esteato-hepatite metabólica associada a disfunções do MASH da Madrigal, que foi lançado há apenas 18 meses. Esse é o tipo de superação de receitas que faz os investidores esquecerem as perdas—as ações subiram 7,8% com a notícia.
**O verdadeiro impulso**: A Rezdiffra agora tem mais de 29.500 pacientes em tratamento até o final de setembro, com mais de 10.000 prestadores de cuidados de saúde a escrever prescrições. Isto não é apenas publicidade—é uma adoção clínica real. O medicamento foi a primeira e única terapia MASH aprovada quando chegou ao mercado em abril de 2024, e ainda está a voar sozinho nos EUA.
**O que está a acontecer nos bastidores**: As despesas de P&D mais do que duplicaram para ()culpando um grande pagamento inicial à CSPC Pharma por um acordo de licenciamento de agonista GLP-1 $174M , e as despesas SG&A quase duplicaram para ( devido a uma agressiva pressão de comercialização. Mas aqui está o ponto—Madrigal acaba de captar ) em novo financiamento por dívida da Blue Owl Capital, elevando a sua posição de caixa para $1.1B.
**Profundidade do Pipeline**: A Madrigal fechou um acordo global de licenciamento para o MGL-2086, um agonista GLP-1 que planeiam combinar com o Rezdiffra como uma terapia combinada. Os ensaios clínicos devem começar a meio de 2026. Entretanto, dois estudos de resultados fase III estão em andamento - um terminando em 2027 - que poderiam expandir a população de pacientes elegíveis para o Rezdiffra além do MASH não cirrótico.
**O jogo europeu**: A droga também obteve aprovação condicional na UE em agosto, com o lançamento comercial na Alemanha já em andamento. Até o momento, as ações da MDGL subiram 44,1% contra 6,6% da indústria biotecnológica.
Em resumo: a Madrigal está apostando alto que o Rezdiffra se tornará o padrão de tratamento para MASH, e a velocidade de vendas sugere que essa aposta pode realmente valer a pena.