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Les actions d’Outlook Therapeutics bondissent de 12 % en une nuit après que la FDA approuve Lytenava pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge humide (DMLA humide)

GateNews
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Outlook Therapeutics a reçu l’approbation de la FDA pour Lytenava vendredi, son médicament ophtalmologique destiné au traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge de type humide (wet AMD), marquant une étape réglementaire majeure pour l’entreprise. L’action OTLK a bondi de 12 % sur la nuit et a progressé de 6 % vendredi, pour atteindre 1,41 $. L’approbation est intervenue avant la date cible du 29 juillet fixée par la FDA, après un recours en mai qui a conclu qu’aucun essai clinique supplémentaire n’était nécessaire. Lytenava est la première et la seule formulation de bévacizumab approuvée par la FDA, conçue spécifiquement pour une utilisation dans l’œil. D’après Koyfin, l’objectif de prix moyen des analystes sur 12 mois s’élève à 5,50 $, ce qui implique un potentiel de hausse de 290 % par rapport aux niveaux actuels, avec des objectifs allant de 0,50 $ à 10 $.
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