ATAIの株価がEli Lillyによる買収交渉で60%急騰:VCは1株あたり9〜11ドルを見込む

アタイ・ベックリー(ATAI)の株価は、水曜の遅い時間帯に一夜でほぼ60%急騰した。これは、エリ・リリーが向精神作用薬(サイケデリック)医薬品企業AtaiBeckley, Inc.と買収交渉をしているとの報道を受けたものだ。急騰は、システマティック・ベンチャーズの共同創業者であり、アイアン・パイン・ベンチャーズのパートナーでもあるマグナス・シグールソンが、1株当たりの買収価格が9〜11ドルになる可能性を見込んだことの後に起きた。上限は前営業日の終値から105%のプレミアムに相当するという。買収が実現すればリリーの神経科学ポートフォリオが拡大し、大手製薬(ビッグファーマ)がサイケデリック医療へ大きく踏み込む動きとなる。リリーは、アタイ・ベックリーの時価総額20億ドルに対してプレミアムを上乗せして交渉していると報じられている。

ベンチャーキャピタリストが「1株当たり9〜11ドル」の買収価格を見積もり

マグナス・シグールソンはXで、この交渉はAtaiBeckley, Inc.が主力薬BPL-003で3月に開始した、構造化された銀行プロセスの集大成のようだと述べた。エリ・リリー(Eli Lilly)は、薬剤のライセンス化やその薬だけの購入よりも、会社全体を買うほうが望ましいと判断したようだという。シグールソンは、買収の可能性がある価格を1株当たり9〜11ドルと見積もった。正式な売却プロセスのためライバル入札者は「可能性が低い」ものの、競合するオファーが投資家の上振れ要因としての主要な源泉であり続ける、と付け加えた。ATAI株は現在、今週は4%上昇している。

BPL-003がFDAのブレークスルー・セラピー指定を受ける

AtaiBeckley, Inc.の主力薬BPL-003は、治療抵抗性うつ病に対する即効性の鼻腔内治療で、FDAからブレークスルー・セラピー指定を受けている。中間段階の試験では、単回投与の後2日以内に抑うつ症状の改善が見られ、効果は最大8週間持続した。先月のHCW Neuro Perspectives ConferenceでCEOのスリニバス・ラオ(Srinivas Rao)は、BPL-003は、Johnson & JohnsonのSpravatoと同様の2時間の治療ウィンドウを前提に設計されており、サイケデリック効果は主に90分以内に大きく解消されると述べた。同社は第3相試験を開始しており、FDAは、2時間後に対象患者が退院できる点に安心しているとしている。

FDAがサイケデリック薬の治験に向けた最終ガイダンスを発表

この買収観測は、FDAがサイケデリック薬の治験に関して出した最終ガイダンスに続くものだ。そこでは、研究デザイン、安全性モニタリング、乱用リスク、治療反応の持続性に関する見通しが示されている。FDAは、サイケデリック治験には特有の課題があることを認めており、特に「機能的なブラインド解除(functional unblinding)」が挙げられた。患者や臨床家は、多くの場合、活性薬が投与されたかどうかを見分けられてしまう。機関としては、治療効果を12週間で評価し、長期的に患者をモニタリングし、幻覚や認知機能の変化といった想定される効果を有害事象として記録することを推奨した。

小口投資家のセンチメントが非常に強気の水準に到達

Stocktwitsでは、ATAIに対する小口投資家のセンチメントが「非常に強気」で、「非常に多い」メッセージ量の中でそうなっていた。あるユーザーは「アンガーマイヤー(創業者)は、ただディールを作りたいだけでここにいるわけじゃない。声明を出したいんだ!彼は、世界中で需要がある革命的な製品/治療の上に座っていることを知っている。このディールでATAIは世界規模で地図に載るはずだ」と述べた。別のユーザーは「$ATAI =今日ディールを成立させた直後に、あれらのTDコーウェン、ジェフリーズ、JPモルガンの連中が買いに走るんだよね!!」と言った。ATAI株は過去1年で2倍以上に上昇している。

よくある質問

水曜の遅い時間帯にATAI株がほぼ60%も一夜で急騰した原因は何でしたか? ATAI株は、水曜の遅い時間帯に一夜でほぼ60%急騰した。これは、エリ・リリー(Eli Lilly)がAtaiBeckley, Inc.と買収交渉をしているという報道を受けたものだ。マグナス・シグールソンは、買収の可能性がある価格を1株当たり9〜11ドルと見積もっており、上限は前回終値から105%のプレミアムに相当するとした。

BPL-003とは何で、中間段階の試験ではどのような結果が示されましたか? BPL-003は、治療抵抗性うつ病に対する即効性の鼻腔内治療で、FDAからブレークスルー・セラピー指定を受けている。中間段階の試験では、単回投与の後2日以内に抑うつ症状の改善が見られ、効果は最大8週間持続した。治療は、サイケデリック効果が主に90分以内に大きく解消されるという前提で、2時間の治療ウィンドウを中心に設計されている。

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