Compass Pathways PLC (CMPS) は火曜日、難治性うつ病を対象とした後期試験における治験用合成サイロシビン治療薬COMP360の26週間の良好なデータを発表し、終値は1％上昇の12.99ドルとなった。株価は日中変動し、3％上昇、10％下落と乱高下した。これは、ウォール街の4つのアナリスト会社がBuyまたはOutperformのレーティングを維持し、目標株価を17ドルから20ドルとしたにもかかわらず、投資家が利益確定を行ったためである。Wolfe ResearchのアナリストRudy Li氏は、持続的な26週間の有効性データ、改善された奏功率と寛解率、そして良好な安全性プロファイルにより、同社は今年第4四半期の新薬承認申請（NDA）提出、および2027年前半の米国での発売の可能性に向けて順調に進んでいると述べた。この好結果は、CompassがFDA承認申請を準備している中でのものであり、アナリストらは、この薬剤がFDAによってうつ病治療薬として承認された初のサイケデリック医薬品になる可能性があると考えている。
COMP360試験、26週間にわたる持続的な症状緩和を示す
試験では、長期間にわたり治療困難なうつ病を抱える患者にCOMP360を1回または2回投与した。同社によると、多くの患者が数週間以内に症状の有意な緩和を経験し、その効果は平均して少なくとも6か月持続した。2回目の投与により、より多くの患者でより強力で持続的な結果が得られた。治療は全般的に良好な忍容性を示した。ほとんどの副作用は軽度で、投与当日に発生した。報告された自殺は薬剤とは無関係であるとCompassは述べている。COMP360はCompass Pathwaysの治験用合成サイロシビン治療薬である。サイロシビンはマジックマッシュルームに含まれる活性化合物である。
4つのアナリスト会社がBuyレーティングを維持、目標株価17～20ドル
Stifelはこのアップデートを受け、同株のBuyレーティングを維持した。同社は、結果は2回目の投与によるアウトカム改善を支持するものだと述べた。また、患者群が異なるため、異なるサイケデリック研究の比較は困難であると指摘した。OppenheimerはOutperformレーティングと20ドルの目標株価を維持し、約54％の上昇余地を示唆した。アナリストらは持続的な効果を心強いと評価し、この薬剤がFDA承認を受ける初のサイケデリック医薬品になる可能性があると述べた。彼らは長期的な市場機会は現在の株価が示すよりも大きいと考えている。
Morgan StanleyはOverweightレーティングと17ドルの目標株価を維持し、約31％の上昇余地を示唆した。同社は新データを確認的なものとみなした。即効性、6か月間持続する効果、慢性うつ病患者への実用的な投与アプローチを強調した。Wolfe ResearchはOutperformレーティングと18ドルの目標株価を再表明し、前回終値から約39％の上昇余地を示す。アナリストのRudy Li氏は、持続的な26週間データ、改善された奏功率と寛解率、良好な安全性プロファイルにより、新薬承認申請（NDA）と2027年前半の可能性のある発売が順調に進んでいると述べた。同社は火曜日の下落はニュース売りの行き過ぎであり、魅力的なエントリーポイントであるとみている。Wolfeは、株価はこの後強いモメンタムを回復すると予想するが、さらなる規制上の最新情報を前に変動が続く可能性が高い。Koyfinのデータによると、CMPS株をカバーする15人のアナリストのうち14人がBuy以上と評価し、1人がHoldと評価している。
Compass Pathways、第4四半期にFDA申請を計画
Compassは、FDA承認申請の準備をすでに進めており、最終提出は今年第4四半期の見込みであると述べた。承認されれば、米国での発売は2027年前半の可能性がある。
個人投資家、Stocktwitsで強気センチメントを示す
Stocktwitsでは、CMPSを取り巻く個人投資家のセンチメントは強気ゾーンにとどまり、メッセージ量は高から非常に高水準に跳ね上がった。約750人の回答者を対象としたStocktwitsの世論調査によると、CMPSは今後5年間で投資家が最も強気な銘柄としてSoundHoundに次いで2位となった。CMPSは25％の票を獲得し、SoundHoundの51％と比較された。Stocktwitsのユーザーは、今週中に株価が20ドルまで上昇することへの期待を表明し、火曜日の小幅な上昇は少しの利益確定だとして退けた。別のユーザーは、同社が現在の株価の約3倍で買収されることへの楽観的な見方を表明した。CMPS株は年初来で88％上昇している。
FAQ
Compass Pathwaysは火曜日、CMPS株を動かした何を発表したのか？
Compass Pathwaysは火曜日、難治性うつ病を対象としたCOMP360の後期試験における良好な26週間データを発表した。同社によると、1回または2回投与を受けた患者は数週間以内に有意な症状緩和を経験し、その効果は平均して少なくとも6か月間持続した。
試験データ発表後のCMPS株に対するアナリストの目標株価は？
4つのアナリスト会社がBuyまたはOutperformのレーティングを維持し、目標株価は17～20ドルの範囲となった。Oppenheimerは20ドル目標（上昇率54％）、Wolfe Researchは18ドル目標（上昇率39％）、Morgan Stanleyは17ドル目標（上昇率31％）を設定した。StifelはBuyレーティングを維持したが、記事では具体的な目標株価は開示されていない。
Compass PathwaysはCOMP360のFDA承認をいつ申請する予定か？
Compass Pathwaysは、FDA承認申請を準備しており、最終提出は今年第4四半期の見込みであると述べた。承認されれば、米国での発売は2027年前半の可能性がある。
