SLS, IBRX ganham em junho enquanto analista destaca oportunidades em oncologia

Sellas Life Sciences (SLS) e ImmunityBio, Inc. (IBRX) ganharam destaque em junho, enquanto o setor de biotecnologia se encaminhava para um forte encerramento mensal, com a Edison Investment Research destacando oportunidades contínuas nas áreas de imuno-oncologia e tratamento do câncer. O ETF SPDR S&P Biotech (XBI) subiu 17% em junho, enquanto a SLS disparou 53% e a IBRX ganhou 10% no mesmo período. A Edison afirmou que a oncologia ainda oferece "oportunidades contínuas" em imuno-oncologia, conjugados anticorpo-fármaco, anticorpos biespecíficos, terapias-alvo, radiofármacos e diagnósticos moleculares. O comentário dos analistas ocorreu em meio ao aumento das especulações de fusões e aquisições (M&A) no setor de biotecnologia e valuations atrativos, com ambas as empresas desenvolvendo imunoterapias contra o câncer direcionadas a diferentes mecanismos.

SLS e IBRX Registram Ganhos de Dois Dígitos em Junho

O ETF SPDR S&P Biotech (XBI), que inclui tanto SLS quanto IBRX, caminhava para um de seus melhores desempenhos mensais desde dezembro de 2023. O XBI subiu 17% em junho, enquanto a SLS disparou 53% e a IBRX ganhou 10%, com o ETF de biotecnologia mais amplo e a SLS superando a ImmunityBio durante o mês. No último ano, as ações da SLS dispararam 510%, enquanto a IBRX ganhou 212% no mesmo período.

Edison Identifica Oportunidades em Oncologia em Múltiplas Modalidades

A Edison Investment Research afirmou: "Em oncologia, os gestores veem oportunidades contínuas em imuno-oncologia, conjugados anticorpo-fármaco, anticorpos biespecíficos, terapias-alvo, radiofármacos e diagnósticos moleculares." A Sellas está desenvolvendo o GPS, uma imunoterapia contra o câncer que treina o sistema imunológico para reconhecer o WT1, uma proteína encontrada em níveis elevados em diversos tipos de câncer. O tratamento está sendo testado em um ensaio de Fase 3 para leucemia mieloide aguda (LMA). A empresa também está desenvolvendo o SLS009, um medicamento oncológico direcionado que bloqueia a CDK9, uma proteína envolvida no crescimento de células cancerígenas, para LMA. O Anktiva aprovado da ImmunityBio funciona estimulando as células imunológicas de combate ao câncer, incluindo células natural killer, células T CD8+ e células T de memória.

Ensaio Regal da Sellas Alcança 78 de 80 Eventos

Para a Sellas, o foco principal continua sendo seu ensaio Regal para o GPS na LMA. O estudo atingiu 78 dos 80 eventos necessários para desencadear a análise final, colocando a empresa perto de um de seus resultados clínicos mais importantes. O CEO Angelos Stergiou chamou o atraso em atingir o evento final de "um sinal profundamente positivo", sugerindo que os pacientes podem estar vivendo mais do que o projetado.

Data de Decisão da FDA para ImmunityBio Marcada para 6 de Janeiro de 2027

A ImmunityBio permaneceu em foco depois que o FDA aceitou seu pedido para expandir o Anktiva mais BCG para uma população mais ampla de câncer de bexiga, com data-alvo de decisão em 6 de janeiro de 2027.

Atividade de M&A em Biotecnologia Apoiada por "Patent Cliff" e Valuations

A Edison afirmou que o "cenário do setor de saúde melhorou", citando maior clareza política nos EUA, valuations atrativos da biotecnologia, altos níveis de inovação e o iminente "patent cliff" das grandes farmacêuticas como fatores que podem manter a atividade de M&A aquecida. A nota surge em meio ao aumento do interesse de investidores de varejo em ações de câncer de pequena capitalização, especialmente em meio a especulações de aquisição em torno da Sellas. A especulação se intensificou depois que a empresa atualizou os acordos de indenização e mudança de controle para altos executivos. O documento não afirma que um negócio está em andamento. A Edison espera que os negócios continuem sendo um importante motor, à medida que as grandes fabricantes de medicamentos enfrentam expirações de patentes e buscam "suplementar a P&D interna com ativos desenvolvidos externamente".

Aprovações do FDA Permanencem em Nível Favorável

A Edison vê o FDA como "amplamente favorável à inovação médica". A Edison citou vias de revisão acelerada, o programa National Priority Voucher do Comissário e maior flexibilidade em medicamentos para doenças raras e genéticas como áreas que provavelmente permanecerão em foco. A Edison observou que as aprovações do FDA permaneceram em um "nível favorável", com 52 novas entidades moleculares aprovadas em 2025, apenas ligeiramente abaixo da média recente de 10 anos de 55.

FAQ

O que as ações da SLS e IBRX fizeram em junho?
A SLS disparou 53% em junho, enquanto a IBRX ganhou 10% no mesmo período. O ETF SPDR S&P Biotech (XBI), que inclui ambas as ações, subiu 17% em junho.

Qual é a data de decisão do FDA para a expansão do Anktiva da ImmunityBio?
O FDA aceitou o pedido da ImmunityBio para expandir o Anktiva mais BCG para uma população mais ampla de câncer de bexiga, com data-alvo de decisão em 6 de janeiro de 2027.

Quantos eventos o ensaio Regal da Sellas atingiu?
O ensaio Regal da Sellas para o GPS na LMA atingiu 78 dos 80 eventos necessários para desencadear a análise final.