A Eli Lilly anunciou resultados positivos de dois ensaios clínicos adicionais de Fase 3 para o retatrutido, um tratamento de próxima geração para a obesidade administrado uma vez por semana, às 23 (hora local nos EUA), segundo a CNBC. Os ensaios demonstraram perdas de peso significativas em doentes com condições relacionadas com a obesidade. A empresa ajustou o seu calendário de submissão regulatória, passando de este ano para o 1.º trimestre do próximo ano, de forma a recolher e verificar integralmente os dados de fabrico e de controlo de qualidade exigidos pelas autoridades.
Eli Lilly apresenta resultados de perda de peso em doentes com diabetes
No ensaio clínico direcionado a doentes com diabetes, aqueles que receberam o medicamento registaram até 20,8% de perda de peso no marco das 80 semanas, segundo a CNBC. Níveis-chave de açúcar no sangue também apresentaram melhorias significativas. As populações de doentes com diabetes são tipicamente conhecidas por enfrentarem desafios importantes na obtenção de perda de peso.
Eli Lilly regista redução do peso em doentes com obesidade grave
Adultos com obesidade grave e doença cardiovascular apresentaram uma redução máxima média do peso de 22,6% ao longo de 80 semanas no ensaio clínico. Principais fatores de risco cardiovascular nestes doentes também diminuíram significativamente.
O retatrutido mostra efeitos secundários da classe GLP-1
Os efeitos secundários observados durante o tratamento incluíram diarreia, náuseas e obstipação, em linha com o perfil típico dos medicamentos existentes da classe GLP-1. Com estes resultados, o retatrutido já garantiu um total de 5 conjuntos de dados clínicos bem-sucedidos de Fase 3.
A ação da Eli Lilly encerra em alta com resultados dos ensaios
A ação da Eli Lilly fechou em $1.185,87, mais $22,86 (1,97%) do que no dia anterior.
FAQ
Que perda de peso conseguiu o retatrutido da Eli Lilly nos ensaios de Fase 3?
O retatrutido alcançou até 20,8% de perda de peso em doentes com diabetes e até 22,6% de perda de peso em adultos com obesidade grave e doença cardiovascular nas 80 semanas, em ensaios clínicos de Fase 3 anunciados a 23 (hora local nos EUA).
Quando é que a Eli Lilly submeterá o retatrutido para aprovação regulatória?
A Eli Lilly ajustou o calendário de submissão regulatória para o 1.º trimestre do próximo ano, de forma a recolher e verificar integralmente os dados de fabrico e de controlo de qualidade exigidos pelas autoridades, adiando a submissão relativamente ao plano original para este ano.
Que efeitos secundários causa o retatrutido?
Os efeitos secundários do retatrutido incluem diarreia, náuseas e obstipação, em linha com o perfil típico dos efeitos secundários dos medicamentos existentes da classe GLP-1.