SLS, IBRX выросли в июне на фоне того, как аналитик отметил возможности в онкологии

Sellas Life Sciences (SLS) и ImmunityBio, Inc. (IBRX) привлекли внимание в июне, поскольку биотехнологический сектор приближался к сильному завершению месяца, а Edison Investment Research отметила продолжающиеся возможности в области иммуноонкологии и лечения рака. Биржевой фонд SPDR S&P Biotech ETF (XBI) вырос на 17% в июне, в то время как SLS взлетел на 53%, а IBRX прибавил 10% за тот же период. Edison заявила, что онкология по-прежнему предлагает «продолжающиеся возможности» в области иммуноонкологии, конъюгатов антитело-лекарство, биспецифических антител, таргетной терапии, радиофармацевтики и молекулярной диагностики. Комментарий аналитиков прозвучал на фоне возросших спекуляций о слияниях и поглощениях в биотехнологиях и привлекательных оценок сектора, при этом обе компании разрабатывают иммунотерапию рака, нацеленную на различные механизмы.

SLS и IBRX показывают двузначный рост в июне

Биржевой фонд SPDR S&P Biotech ETF (XBI), в который входят как SLS, так и IBRX, приблизился к одному из самых сильных месячных показателей с декабря 2023 года. XBI вырос на 17% в июне, в то время как SLS взлетел на 53%, а IBRX прибавил 10%, причем как более широкий биотехнологический ETF, так и SLS превзошли ImmunityBio за месяц. За последний год акции SLS взлетели на 510%, а IBRX прибавил 212% за тот же период.

Edison определяет возможности в онкологии по нескольким направлениям

Edison Investment Research заявила: «В онкологии менеджеры видят продолжающиеся возможности в области иммуноонкологии, конъюгатов антитело-лекарство, биспецифических антител, таргетной терапии, радиофармацевтики и молекулярной диагностики». Sellas разрабатывает GPS — иммунотерапию рака, которая обучает иммунную систему распознавать WT1 — белок, обнаруживаемый в высоких концентрациях при нескольких видах рака. Лечение проходит испытания в рамках фазы 3 при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). Компания также разрабатывает SLS009 — таргетный противораковый препарат, блокирующий CDK9 — белок, участвующий в росте раковых клеток, для лечения ОМЛ. Одобренный препарат ImmunityBio Anktiva работает за счет стимуляции противораковых иммунных клеток, включая естественные киллеры, CD8+ Т-клетки и Т-клетки памяти.

Испытание Regal компании Sellas достигло 78 из 80 событий

Для Sellas главным фокусом остается испытание Regal для GPS при ОМЛ. Исследование достигло 78 из 80 событий, необходимых для начала окончательного анализа, что ставит компанию вблизи одного из самых важных клинических отчетов. Генеральный директор Ангелос Стергиу назвал задержку в наступлении последнего события «чрезвычайно позитивным сигналом», заявив, что это говорит о возможном увеличении продолжительности жизни пациентов по сравнению с прогнозами.

Дата решения FDA по ImmunityBio назначена на 6 января 2027 года

ImmunityBio оставалась в центре внимания после того, как FDA приняло ее заявку на расширение применения Anktiva в комбинации с BCG для более широкой популяции пациентов с раком мочевого пузыря, с целевой датой решения 6 января 2027 года.

Активность M&A в биотехе поддерживается патентным обрывом и оценками

Edison заявила, что «общий фон в сфере здравоохранения улучшился», указав на большую ясность в политике США, привлекательные оценки биотехнологий, высокий уровень инноваций и приближающийся патентный обрыв крупных фармацевтических компаний как факторы, которые могут поддерживать активность M&A. Заметка появилась на фоне повышенного интереса розничных инвесторов к мелкокапитализированным акциям онкологических компаний, особенно в свете спекуляций о выкупе Sellas. Спекуляции усилились после того, как компания обновила условия выходного пособия и изменения контроля для топ-менеджеров. В заявлении не говорится о том, что сделка находится в процессе. Edison ожидает, что заключение сделок останется важным драйвером, поскольку крупные производители лекарств сталкиваются с истечением сроков патентов и стремятся «дополнить внутренние НИОКР внешними активами».

Одобрения FDA остаются на благоприятном уровне

Edison рассматривает FDA как «в целом поддерживающую медицинские инновации». Edison сослалась на ускоренные пути рассмотрения, программу национальных приоритетных ваучеров комиссара и большую гибкость в области редких заболеваний и генной медицины как области, которые, вероятно, останутся в центре внимания. Edison отметила, что одобрения FDA остались на «благоприятном уровне»: в 2025 году было одобрено 52 новых молекулярных объекта, что лишь немного ниже среднего показателя за последние 10 лет (55).

FAQ

Как изменились акции SLS и IBRX в июне?
SLS взлетел на 53% в июне, в то время как IBRX прибавил 10% за тот же период. Биржевой фонд SPDR S&P Biotech ETF (XBI), в который входят обе акции, вырос на 17% в июне.

Какова дата решения FDA по расширению применения Anktiva от ImmunityBio?
FDA приняло заявку ImmunityBio на расширение применения Anktiva в комбинации с BCG для более широкой популяции пациентов с раком мочевого пузыря, с целевой датой решения 6 января 2027 года.

Сколько событий достигло испытание Regal компании Sellas?
Испытание Regal компании Sellas для GPS при ОМЛ достигло 78 из 80 событий, необходимых для начала окончательного анализа.