Вакцина Cansinobio з 24-валентним пневмококовим компонентом переходить до випробувань фази I/II та завершує перший набір пацієнтів 25 травня

GateNews
25 травня в оголошенні повідомляється, що 24-валентна кон’югована пневмококова полісахаридна вакцина Cansinobio (PCV24) офіційно розпочала клінічні випробування фази I/II після завершення набору першого суб’єкта. Вакцина націлена на основні серотипи пневмокока, що циркулюють, із застосуванням платформи технології подвійного носія, і призначена для введення особам віком від 2 місяців. Наразі не було комерціалізовано жодних аналогічних продуктів ні в країні, ні за кордоном.
Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів