NEJM розслідує Tavneos від Amgen щодо фальсифікації даних на тлі того, що FDA пропонує вилучення з ринку

The New England Journal of Medicine розслідує звинувачення в наукових порушеннях, пов’язаних із дослідженнями, використаними для схвалення Tavneos компанії Amgen, заявив речник журналу. Видання, яке опублікувало дослідження у 2021 році, очікує незабаром прийняти рішення. Тим часом у США FDA запропонувала відкликати Tavneos з ринку, посилаючись на те, що схвалення було на основі сфальсифікованих даних. Європейські регулятори охорони здоров’я також переглядають препарат на тлі тих самих занепокоєнь.
Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів