Cresemba від Pfizer отримала схвалення NMPA для педіатричних показань, ін’єкції 200 мг та капсули 100 мг

GateNews

2026-05-27 02:08:21

PFE-0,07%

Згідно з Pfizer China, Китайське національне управління медичних продуктів (NMPA) схвалило нові педіатричні показання для Cresemba (ізавуконазол). Ін’єкційну форму 200 мг було схвалено для лікування інвазивного аспергільозу (IA) та інвазивного мукоромікозу (IM) у дітей віком від 1 року. Пероральну капсульовану форму 100 мг було схвалено для лікування IA та IM у дітей віком від 6 років, які важать щонайменше 32 кілограми. Ці схвалення розширюють охоплення Cresemba для всіх вікових груп — від дітей до дорослих.

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

3год тому

У Китаї прогресує технологія інтерфейсів мозок-комп’ютер; акції, пов’язані з BCI, зросли на 18–43% у травні

14год тому

Ін’єкція прогестерону від Xianju Pharma проходить оцінку відповідності генеричного препарату

17год тому

Соляна бензилгідразинова таблетка компанії Sinopharm (дочірнього підприємства) проходить сьогодні оцінювання узгодженості дженеричного препарату

18год тому

Дочірня компанія Haigrui Pharma отримала схвалення NMPA для клінічного випробування HRS-1635 сьогодні

18год тому

Підрозділ GenSci144 Changchun High-New отримав схвалення клінічного випробування 26 травня

Поглиблений аналіз