Các công ty công nghệ sinh học Hàn Quốc đang phát triển ADC thế hệ tiếp theo với mục tiêu và tải trọng mới

Các công ty công nghệ sinh học Hàn Quốc đang đẩy nhanh phát triển liên hợp kháng thể-thuốc thế hệ tiếp theo (ADC) nhờ các kháng thể đích mới và mô hình tiếp cận hai loại “payload”, sau các thương vụ mua lại trị giá nhiều tỷ USD gần đây của Big Pharma trong lĩnh vực này. Vào ngày 19, các báo cáo ngành cho biết Novartis đã mua Myricx Bio, có trụ sở tại Vương quốc Anh, với giá trị lên tới 1,5 tỷ USD để nắm công nghệ payload mới, trong khi Eli Lilly mua Crossbridge Bio với giá trị lên tới 300 triệu USD vào Tháng 4 nhằm mở rộng năng lực ADC hai payload. Các hoạt động doanh nghiệp phản ánh sự chuyển dịch chiến lược khi thị trường ADC toàn cầu đang trưởng thành, vượt ra khỏi các liệu pháp đã được thiết lập như Enhertu, từ đó thúc đẩy nhu cầu về các cơ chế khác biệt nhắm vào chỉ định bệnh mới và vượt qua tình trạng kháng thuốc đơn kháng nguyên.

Novartis và Eli Lilly mua các nhà phát triển ADC để tiếp cận payload mới

Novartis đã cấu trúc thương vụ mua Myricx Bio với khoản thanh toán trước 1,1 tỷ USD và tối đa 400 triệu USD cho các khoản thanh toán theo mốc. Myricx Bio sở hữu công nghệ sử dụng các chất ức chế N-myristoyltransferase inhibitors (NMTi) làm payload của ADC. Pfizer riêng rẽ ký thỏa thuận đồng phát triển ADC với Innovent Biologics trị giá lên tới 10,5 tỷ won, trong đó nêu rõ phát triển ADC sử dụng payload mới. Hong Yu-seok, CEO của Genome & Company, cho biết: trong thị trường ADC đã trưởng thành, việc phát triển ADC với các đích đã được xác thực khiến doanh nghiệp khó cạnh tranh với các thuốc “first-in-class” và làm tăng rủi ro thất bại thương mại.

LegoChem Biosciences cấp phép kháng thể đích và payload mục tiêu mới

LegoChem Biosciences, định vị là chuyên gia nền tảng ADC với thế mạnh ở các chất nối (linkers) và payload, đã cấp phép nhiều kháng thể đích mục tiêu mới từ NovaRock Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ bắt đầu từ năm ngoái. Tháng 4, công ty đã cấp phép vào một payload mới từ doanh nghiệp trong nước Pian Biotechnology. Kim Yong-joo, Chủ tịch LegoChem Biosciences, cho biết hơn một nửa trong số hơn 20 pipeline của công ty là các dự án có rủi ro cao dựa trên các đích mới hoặc payload mới.

ABL Bio thúc đẩy ADC hai kháng thể tiến tới thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1

ABL Bio đã tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 toàn cầu đối với các ADC hai kháng thể ABL206 và ABL209, đồng thời gần đây đã chính thức hóa các chương trình phát triển dual-payload và novel payload. Lee Sang-hoon, CEO của ABL Bio, cho biết mọi công ty trong nước phát triển ADC đều phải phát triển liệu pháp dual-payload hoặc novel payload, đồng thời nhấn mạnh rằng novel payload sẽ đóng vai trò trung tâm trong vị trí dẫn dắt của ADC thế hệ tiếp theo.

Genome & Company công bố dữ liệu tiền lâm sàng về ADC đích mục tiêu mới

Genome & Company đang phát triển GENA-104ADC nhắm vào kháng nguyên CNTN4 mới và GENA-120 nhắm vào kháng nguyên ITGB4 mới. Theo kết quả tiền lâm sàng do Genome & Company trình bày tại Đại hội thường niên về Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR), GENA-104ADC cho thấy độ an toàn cao trong các nghiên cứu độc tính trên khỉ, trong khi GENA-120 thể hiện hiệu quả điều trị ở mức “best-in-class”. Aim ed Bio đang phát triển các ADC với các đích mới, và Intocell đang phát triển các ADC với các payload mới.

FAQ

Novartis đã mua gì vào ngày 19 để phát triển ADC?

Novartis mua Myricx Bio tại Vương quốc Anh với giá trị lên tới 1,5 tỷ USD, gồm khoản thanh toán trước 1,1 tỷ USD và tối đa 400 triệu USD cho các khoản thanh toán theo mốc. Myricx Bio sở hữu công nghệ sử dụng các chất ức chế N-myristoyltransferase inhibitors làm payload của ADC.

Công ty công nghệ sinh học Hàn Quốc nào đã đưa các ADC hai kháng thể vào thử nghiệm giai đoạn 1?

ABL Bio đã tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 toàn cầu đối với các ADC hai kháng thể ABL206 và ABL209. Công ty gần đây đã chính thức hóa các chương trình phát triển dual-payload và novel payload, với CEO Lee Sang-hoon cho biết các novel payload sẽ là yếu tố trung tâm trong vị trí dẫn dắt của ADC thế hệ tiếp theo.

Genome & Company đã trình bày kết quả tiền lâm sàng gì tại AACR?

Genome & Company trình bày dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy GENA-104ADC có độ an toàn cao trong các nghiên cứu độc tính trên khỉ, trong khi GENA-120 cho thấy hiệu quả điều trị ở mức “best-in-class”. GENA-104ADC nhắm vào kháng nguyên CNTN4 mới, còn GENA-120 nhắm vào kháng nguyên ITGB4 mới.