Le programme principal de colle moléculaire de Monte Rosa atteint une étape importante avec une réduction impressionnante des marqueurs inflammatoires

Monte Rosa Therapeutics (GLUE) a connu une hausse de son action pour atteindre un nouveau sommet sur 52 semaines, négociant à 24,00 $ lors des sessions de pré-marché — une hausse de 49,91 % par rapport à son niveau d’ouverture autour de $16 lorsqu’il a été initialement mis en avant début décembre. Cette hausse reflète l’enthousiasme des investisseurs suite à l’annonce par la société de résultats encourageants de la Phase 1 concernant son candidat thérapeutique axé sur les maladies cardiovasculaires.

Percée clinique dans la gestion des maladies inflammatoires

La société biotechnologique a révélé des résultats préliminaires de son essai clinique de Phase 1 en cours, examinant MRT-8102, un dégradant moléculaire de type glue ciblant NEK7, conçu pour traiter les conditions inflammatoires causées par NLRP3/IL-1/IL-6. Les données ont montré une efficacité remarquable chez les sujets présentant des facteurs de risque accrus de maladies cardiovasculaires.

Après une période de traitement de quatre semaines, les participants ont montré des améliorations substantielles des marqueurs d’inflammation systémique. Les niveaux de protéine C-réactive (CRP) ont diminué de 85 %, avec 94 % des participants à l’essai atteignant des mesures de CRP inférieures à 2 mg/L — un seuil thérapeutique largement associé à une réduction du risque cardiovasculaire. L’étude de Phase 1 comprenait à la fois des cohortes à dose unique croissante et des cohortes à doses multiples croissantes, testant des plages de dosage allant de 5 mg à 400 mg.

Dans toutes les tranches de dose, le candidat dégradant a montré une dégradation profonde et soutenue de NEK7. Le profil de sécurité s’est avéré rassurant, avec des effets indésirables observés restant légers à modérés en intensité. Notamment, les données n’ont révélé aucun signal suggérant une susceptibilité accrue aux infections.

Voie de développement accélérée et position financière

Monte Rosa fait progresser l’étude GFORCE-1 vers plusieurs cohortes à doses multiples, visant à accélérer le développement dans l’indication de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse. La société prévoit de publier les résultats de l’étude au cours de la seconde moitié de 2026, avec une initiation de la Phase 2 prévue pour les populations de patients atteints d’ASCVD.

Au-delà de son programme principal dans le domaine cardiovasculaire, la société prévoit de lancer l’essai de Phase 2 MODeFIRe-1 évaluant MRT-2359 dans le cancer de la prostate résistant à la castration en 2026. De plus, Monte Rosa prévoit de déposer une demande d’autorisation d’essai clinique pour un candidat dégradant moléculaire ciblant CDK2 et/ou cycline E1 plus tard en 2026, avec une présentation de données actualisées de la Phase 1/2 en oncologie lors du Symposium ASCO sur les cancers urogénitaux en février 2026.

Au 30 septembre 2025, Monte Rosa disposait de réserves de trésorerie, d’équivalents et de titres négociables totalisant 438,6 millions de dollars — finançant les opérations de la société jusqu’à la seconde moitié de 2028. Au cours des 12 derniers mois, GLUE a fluctué entre 3,50 $ et 19,17 $ avant d’atteindre ses sommets actuels.

Le portefeuille de Monte Rosa comprend plusieurs candidats dégradants moléculaires ciblant des protéines auparavant considérées comme intractables, positionnant la société dans une modalité thérapeutique émergente axée sur des voies pathologiques auparavant inaccessibles.