La subsidiaria de Haigrui Pharma recibe hoy la aprobación de la NMPA para el ensayo clínico de HRS-1635

GateNews
Según el anuncio de Haigrui Pharma de hoy (26 de mayo), su filial Chengdu Shengdi Pharma recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) para realizar ensayos clínicos de tabletas HRS-1635 como agente único en pacientes con malignidades de células B.
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