Compass Pathways PLC (CMPS) a clôturé en hausse de 1 % à 12,99 dollars mardi après avoir annoncé des données positives sur 26 semaines issues de son essai clinique tardif de COMP360, un traitement expérimental à base de psilocybine synthétique pour la dépression résistante au traitement. L'action a connu une volatilité intraday, oscillant jusqu'à 3 % de hausse et 10 % de baisse, alors que les investisseurs prenaient leurs bénéfices malgré le maintien par quatre sociétés d'analystes de Wall Street de notations d'achat ou de surperformance, avec des objectifs de cours allant de 17 à 20 dollars. Rudy Li, analyste chez Wolfe Research, a déclaré que les données d'efficacité durables sur 26 semaines, l'amélioration des taux de réponse et de rémission, ainsi qu'un profil de sécurité propre, maintiennent l'entreprise sur la bonne voie pour un dépôt de demande de nouveau médicament au quatrième trimestre de cette année et un éventuel lancement aux États-Unis au premier semestre 2027. Ces résultats positifs interviennent alors que Compass prépare sa demande d'approbation auprès de la FDA pour ce que les analystes considèrent comme le premier médicament psychédélique approuvé par l'agence pour le traitement de la dépression.
L'essai COMP360 montre un soulagement durable des symptômes sur 26 semaines
Des patients souffrant de dépression chronique et difficile à traiter ont reçu une ou deux doses de COMP360 dans le cadre de l'essai. Beaucoup ont constaté un soulagement significatif de leurs symptômes en quelques semaines, et ces bénéfices ont persisté pendant au moins six mois en moyenne, a indiqué l'entreprise. Une deuxième dose a permis à encore plus de patients d'obtenir des résultats plus forts et plus durables. Le traitement a été généralement bien toléré. La plupart des effets secondaires étaient légers et survenaient le jour de l'administration. Un suicide signalé n'était pas lié au médicament, a précisé Compass. COMP360 est le traitement expérimental à base de psilocybine synthétique de Compass Pathways. La psilocybine est le composé actif présent dans les champignons magiques.
Quatre sociétés d'analystes maintiennent des notations d'achat avec des objectifs de cours de 17 à 20 dollars
Stifel a maintenu sa note d'achat sur l'action après l'annonce. La société a indiqué que les résultats confortent l'utilisation d'une deuxième dose pour améliorer les résultats. Elle a également noté qu'il est difficile de comparer différentes études psychédéliques car les groupes de patients varient. Oppenheimer a maintenu sa note de surperformance et son objectif de cours de 20 dollars, suggérant un potentiel de hausse d'environ 54 %. Les analystes ont qualifié les bénéfices durables d'encourageants et ont déclaré que le médicament pourrait devenir le premier psychédélique approuvé par la FDA. Ils estiment que l'opportunité de marché à long terme est plus grande que ne le reflète le cours actuel de l'action.
Morgan Stanley a maintenu sa note de surpondération et son objectif de cours de 17 dollars, impliquant un potentiel de hausse d'environ 31 %. La société a considéré les nouvelles données comme confirmatives. Elle a souligné l'effet rapide, les bénéfices ayant duré six mois, et une approche posologique pratique pour les patients souffrant de dépression chronique. Wolfe Research a réitéré sa note de surperformance et son objectif de cours de 18 dollars, représentant un potentiel de hausse d'environ 39 % par rapport à la dernière clôture. L'analyste Rudy Li a déclaré que les données durables sur 26 semaines, l'amélioration des taux de réponse et de rémission, et un profil de sécurité propre maintiennent le dépôt de demande de nouveau médicament et le lancement potentiel au premier semestre 2027 sur la bonne voie. Wolfe considère le repli de mardi comme une réaction excessive de vente sur la nouvelle et un point d'entrée attrayant. La société s'attend à ce que l'action retrouve une forte dynamique après cela, même si elle restera probablement volatile avant d'autres mises à jour réglementaires. Selon les données de Koyfin, 14 des 15 analystes couvrant l'action CMPS la notent à l'achat ou mieux, tandis qu'un la note à conserver.
Compass Pathways prévoit un dépôt auprès de la FDA au quatrième trimestre
Compass a déclaré qu'elle prépare déjà sa demande d'approbation auprès de la FDA, avec un dépôt final attendu au quatrième trimestre de cette année. Si elle est approuvée, un lancement aux États-Unis pourrait avoir lieu au premier semestre 2027.
Les traders particuliers montrent un sentiment haussier sur Stocktwits
Sur Stocktwits, le sentiment des particuliers autour de CMPS est resté haussier tandis que les volumes de messages ont bondi d'un niveau élevé à un niveau extrêmement élevé. Selon un sondage Stocktwits auprès d'environ 750 répondants, CMPS se classait deuxième derrière SoundHound parmi les actions sur lesquelles les investisseurs sont les plus haussiers pour les cinq prochaines années. CMPS a recueilli 25 % des votes, contre 51 % pour SoundHound. Un utilisateur de Stocktwits a exprimé l'espoir que l'action monte à 20 dollars cette semaine et a qualifié la légère hausse de mardi de simple prise de bénéfices. Un autre utilisateur a exprimé son optimisme quant au rachat de l'entreprise à près de trois fois sa valeur actuelle. L'action CMPS a gagné 88 % depuis le début de l'année.
FAQ
Qu'a annoncé Compass Pathways mardi qui a fait évoluer les actions CMPS ?
Compass Pathways a annoncé mardi des données positives sur 26 semaines issues de son essai clinique tardif de COMP360 pour la dépression résistante au traitement. L'entreprise a déclaré que les patients ayant reçu une ou deux doses ont constaté un soulagement significatif des symptômes en quelques semaines, et que ces bénéfices ont persisté pendant au moins six mois en moyenne.
Quels sont les objectifs de cours des analystes pour les actions CMPS après la publication des données de l'essai ?
Quatre sociétés d'analystes ont maintenu des notations d'achat ou de surperformance avec des objectifs de cours allant de 17 à 20 dollars. Oppenheimer a fixé un objectif de 20 dollars (hausse de 54 %), Wolfe Research un objectif de 18 dollars (hausse de 39 %) et Morgan Stanley un objectif de 17 dollars (hausse de 31 %). Stifel a maintenu sa note d'achat sans divulguer d'objectif de cours spécifique dans l'article.
Quand Compass Pathways prévoit-elle de déposer une demande d'approbation auprès de la FDA pour COMP360 ?
Compass Pathways a déclaré qu'elle prépare sa demande d'approbation auprès de la FDA, avec un dépôt final attendu au quatrième trimestre de cette année. Si elle est approuvée, un lancement aux États-Unis pourrait avoir lieu au premier semestre 2027.
