Ін’єкція рекомбінантного батроксобіну Recombinant Batroxobin компанії Grete Biotech отримала дозвіл на клінічне випробування в Китаї 22 травня

GateNews

2026-05-22 07:56:08

Згідно з оголошенням Haixiang Pharma від 22 травня, Grete Biotech — компанія, в якій Haixiang має інвестиційну частку, — отримала офіційне схвалення від Національного управління медичних продуктів Китаю (NMPA) на проведення клінічних випробувань ін’єкції рекомбінантного ботроксобіну, нового біологічного препарату. Затверджені показання спрямовані на контроль кровотечі під час операцій зі спінального зрощення та ендопротезування суглобів.

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

23хв. тому

Дочірня компанія Xinuowei сьогодні отримала схвалення на ін’єкції устекінумабу

32хв. тому

Дочірня компанія Yabao Pharmaceutical отримала схвалення на таблетки езетимібу 10 мг 22 травня

35хв. тому

Дочірня компанія Ma Yinglongye отримала схвалення препарату для офтальмологічного розчину бромфенаку

36хв. тому

Southwest Pharma Group отримала схвалення на генеричну еквівалентність ін’єкції дигоксину 22 травня

1год тому

Tavneos від Amgen може зіткнутися із запропонованим відкликанням у США через смерті від ураження печінки 22 травня; у Китаї препарат не був схвалений

Поглиблений аналіз