За повідомленням Novo Nordisk, Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) сьогодні (22 травня) рекомендував схвалення пероральних таблеток Wegovy для тривалого контролю ваги, ставши першою в ЄС схваленою пероральною терапією GLP-1. Дані клінічних випробувань показали, що пацієнти із ожирінням або надмірною вагою досягали середнього зниження ваги на 16,6% за умови дотримання лікування — на рівні ін’єкційної лікарської форми; третина пацієнтів втратила понад 20% маси тіла. Інструкція до препарату містить дані, які демонструють зниження ризику серцево-судинних несприятливих подій, і не містить обмежень щодо взаємодії з ліками. Novo Nordisk планує запустити продукт на вибраних ринках поза межами США в другій половині 2026 року.

Переглянути джерело

Застереження: інформація на цій сторінці може походити зі сторонніх джерел і надається виключно для ознайомлення. Вона не відображає позицію чи думку Gate і не є фінансовою, інвестиційною чи юридичною консультацією. Торгівля віртуальними активами пов’язана з високим ризиком. Будь ласка, не покладайтеся лише на інформацію з цієї сторінки під час прийняття рішень. Детальніше дивіться у Застереженні.

Пов’язані новини

4год тому

ЄС призупиняє мита на ключові добрива з азотом на один рік, очікується економія в €60 млн

5год тому

Субсидіарна компанія Tasly отримала регуляторне схвалення на таблетки Vonoprazan Fumarat 22 травня

5год тому

Wanner Pharmaceuticals отримала сертифікат реєстрації препарату на таблетки бетапросту натрію 22 травня

6год тому

Дочірня компанія Yabao Pharmaceutical отримала схвалення на таблетки езетимібу 10 мг 22 травня

6год тому

Southwest Pharma Group отримала схвалення на генеричну еквівалентність ін’єкції дигоксину 22 травня

Поглиблений аналіз